|
Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
Ürün adı: | Olaparib | CA'LARI: | 763113-22-0 |
---|---|---|---|
MF: | C24H23FN4O3 | MW: | 434,469 |
EINECS: | 642-941-5 | mol Dosyası: | 763113-22-0.mol |
Weifang Ruze New Material Co., LTD, Olaparib'in (CAS No.:763113-22-0) bir Çin tedarikçisi olan CAS 763113-22-0; değerlendirme.
Olaparib (AZD2281, Ku-0059436 , CAS: 763113-22-0 )
[ Ürün Adı ] : Olaparib
[ Eşanlamlı ] : AZD2281; KU0059436
[ CAS ] : 763113-22-0
[ MF ] : C24H23FN4O3
[ MW ] : 434,469
[ Görünüm ]: Toz
[Test]: % 99
[Leylek]: 22 kg
[Kullanım]:
1.Olaparib (AZD2281, KU0059436, CAS: 763113-22-0), sırasıyla 5 ve 1 nM'lik IC50 ile PARP1 ve PARP2'nin güçlü bir inhibitörüdür.
1.Olaparib, güçlü bir poli (ADP-riboz) polimeraz (PARP) inhibitörüdür. Olaparib'in, in vitro ve in vivo olarak ATM eksikliği olan lenfoid tümör hücrelerinin önemli ölçüde öldürdüğünü gösterdiği gösterilmiştir. Son çalışmalar, Olaparib'in bir akciğer tümörü ksenograftının radyosensitivitesini arttırdığını ve radyoterapiyle kombinasyon halinde kullanım için potansiyel bir aday olduğunu göstermiştir.
Olaparib Kimyasal Özellikleri
yoğunluk | 1.43 |
CAS DataBase Referansı | 763113-22-0 |
Güvenlik Bilgisi
Risk İfadeleri | 22-38-37-36 |
Güvenlik İfadeleri | 24 / 25-37 / 39 |
HazardClass | TAHR |
HS Kodu | 29339900 |
Olaparib Kullanımı ve Sentezi
Yumurtalık kanserinin terapötik maddesi | Meme ve yumurtalık kanseri, kadına ciddi tehdit oluşturan ciddi bir halk sağlığı sorunudur. Son yıllarda, Çin'deki meme kanseri insidansındaki artış oranı, görülme sıklığı olan ülkelere göre% 1-2 daha yüksekti. Öte yandan, over kanseri halen jinekolojik onkolog için en ciddi zorluk olmaya devam etmektedir, çünkü erken evre tanı için olgun bir yaklaşım mevcut değildir. Tanı konulduğunda, yaklaşık% 70 vaka ileri evrededir. Etkili tedaviye maruz kalsa ve tamamen hafifletilmeye rağmen, hala% 30-40 civarında değişen 5 yıllık sağkalım oranıyla nüks sorunu yaşayacak hastaların% 70'i hala vardır. Bu nedenle, insanlar diğer kronik hastalıklar gibi yumurtalık kanseri için üç seviyeli önleme ve kontrol önlemleri oluşturma girişimleridir. Over kanseri tedavisi için acil olarak yeni bir ilaca ihtiyaç duyulmaktadır çünkü platin bazlı kemoterapi, dayanılmaz yan etkilerin ortaya çıkmasından önce ilaç süresini sınırlandırmıştır. Olaparib, geliştirilmekte olan diğer PARP inhibitörleri ile birlikte, daha iyi tolere edilebilen ve geleneksel kemoterapide kullanılan ilaçlarla karşılaştırıldığında daha uzun süreli uygulamalara sahip olabilen oral preparasyonların tümüdür. Olaparib hücresel onarımda yer alan bir enzimi önleyebilir ve belirli genetik mutasyonlara sahip hastalar için uygundur. İlaç aynı zamanda diğer kanserlerin tedavisinde de muhtemel beklentilere sahip olup, olaparib için önemli pazar fırsatları yaratmaktadır. 19 Aralık 2014'te, FDA, en az 3 tur kemoterapi veya şüpheli BRCA mutasyonları geçirmiş olan hastalara, ileri yumurtalık kanseri hastalarına monoterapi için yeni anti-kanser ilacı olaparib'i (Lynparza) onayladı. Aynı zamanda, FDA, BRCA1 ve BRCA2, BRACAnalysis CDx'teki mutasyonların tespiti için teşhis kitlerinin miktarını ve sınıflandırmasını onayladı. Olaparib (Lynparza), FDA tarafından onaylanan ilk PARP inhibitör ilaçlarıdır. 2 Şubat 2015'te, Avrupa Birliği Gıda ve İlaç İdaresi (EMA), İzlanda, Lihtenştayn ve Norveç de dahil olmak üzere 28 Avrupa Birliği ülkesinde piyasaya girme olasılığını onayladı. Ancak onaylanan EMA ve FDA göstergeleri biraz farklıdır; eski BRCA gen mutasyonu vakaları için ve ayrıca daha önce platin içeren kemoterapi ilaçları alan ve yanıt veren ve nükseye maruz kalan ileri epitelyal over kanseri hastaları için bakım tedavisi içindir. |
Weifang Ruze New Material Co., LTD Olaparib (CAS No.:763113-22-0) hakkında ücretsiz numune ve veri tabanları tedarik edin, eğer Olaparib (CAS No.:763113-22-0) hakkında daha fazla bilgi istiyorsanız, lütfen çekinmeyin bizimle anlaş.
İlgili kişi: Ruze02